丹參中丹參酮類的測定

摘要：本文參照2020版《中國藥典》，采用全多孔色譜柱Alphasil VC-C18，對丹參供試品進行分析，結(jié)果顯示，丹參中目標峰峰形良好，隱丹參酮、丹參酮I的相對保留時間分別為0.78和0.82，丹參酮Ⅱ_A目標峰理論塔板數(shù)大于60000，符合《中國藥典》要求。本方案可為丹參中丹參酮類的測定提供參考。

關(guān)鍵詞：丹參  隱丹參酮  丹參酮I  丹參酮II_A  HPLC  Alphasil VC-C18

實驗條件及結(jié)果

供試品溶液的制備

取本品粉末（過三號篩）約0.3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50mL，密塞，稱定重量，超聲處理（功率140W，頻率42kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

色譜條件

儀    器：華譜S6000高效液相色譜儀

色 譜 柱：Alphasil VC-C18（4.6×250 mm，5 μm）

流 動 相：A：0.02%磷酸溶液；B：乙腈

柱    溫：20 ℃

檢測波長：270 nm

流    速：1.0 mL/min

實驗結(jié)果  

結(jié)論

本文參照2020版《中國藥典》，采用全多孔色譜柱Alphasil VC-C18，對丹參供試品進行分析，結(jié)果顯示，丹參中目標峰峰形良好，隱丹參酮、丹參酮I的相對保留時間分別為0.78和0.82，丹參酮ⅡA峰目標峰理論塔板數(shù)大于60000，符合《中國藥典》要求。本方案可為丹參中丹參酮類的測定提供參考。